Apresentam-se apenas os formadores que terão uma maior participação no módulo.

Elisa Leão Teles

Graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade do Porto e Qualificação como Pediatra. Fundadora e Chefe da Unidade de Doenças Metabólicas do Departamento de Pediatria da Unidade Local de Saúde de São João (ULSSJ)/ Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (1986-2015). Após 2004, Chefe das Unidades de Doenças Metabólicas Pediátricas e de Adultos, do mesmo centro. Atualmente, é a consultora sénior, Chefe da Equipa Multidisciplinar e Coordenadora Científica do Centro de Referência de Doenças Metabólicas Hereditárias da ULSSJ.
Desde 2009, é Diretora do Programa de Formação Clínica Específica em Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH), único a nível nacional. Professora Convidada de Pediatria da FMUP, Porto. Professora Convidada em programas de Mestrado e Doutorado da FMUP e coordenadora dos módulos de DMH. Membro do Comitê do Programa de Mestrado em Medicina Molecular, Faculdade de Medicina, Porto.
Experiência como Investigadora Principal (IP) em ensaios clínicos multinacionais e multicêntricos e registros internacionais; IP do centro associado português (CHSJ) integrando o European Registry and Network for Intoxication Type Metabolic Diseases (E-IMD), desde 2010.

Carla Vasconcelos

Licenciada em Ciências da Nutrição pela Faculdade de Ciências da Nutrição e Alimentação da Universidade do Porto. Pós-graduada em Nutrição clínica e doutoranda na área das Doenças Hereditárias do Metabolismo Pediátricas, na Faculdade de Ciências da Nutrição e Alimentação da Universidade do Porto. Nutricionista na Unidade Local de Saúde de São João, com dedicação ao Serviço de pediatria. Participa regularmente como oradora em reuniões científicas, abordando diferentes assuntos da Nutrição pediátrica.

Anabela Bandeira

Licenciada em Medicina pelo Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar. Pediatra na Unidade Local de Saúde de Santo António – Centro Materno-Infantil do Norte Dr. Albino Aroso. Presidente da Direção da Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo, da Sociedade Portuguesa de Pediatria, no triénio 2023-2025.

Júlio Rocha

Licenciado em Nutrição pela Faculdade de Ciências da Nutrição e da Alimentação da Universidade do Porto, frequentou uma Pós-Graduação em Nutrição Clínica na mesma instituição e doutorou-se em Metabolismo – Clínica e Experimentação pela Faculdade de Medicina da U. Porto (FMUP). Interessa-se especialmente pela fenilcetonúria (PKU do inglês PhenylKetonUria), uma doença genética rara do foro metabólico, cujo tratamento passa essencialmente pela limitação da ingestão de proteínas por parte dos doentes. Exerceu a sua atividade clínica no Centro de Genética Médica Doutor Jacinto Magalhães (CGMJM) – Centro Hospitalar Universitário do Porto e no Hospital CUF Porto.  Em 2018 foi convidado para integrar grupo de trabalho responsável pela revisão das Guidelines Europeias da Fenilcetonúria, inicialmente publicadas em 2017. Em 2019, passou a integrar a NOVA Medical School, como Professor Auxiliar, e foi eleito Council Member da SSIEM – Society for The Study of Inborn Errors of Metabolism.